Padres de Teo Tabango y Noelia Valverde denunciaron ante la Comisión de Protección Integral a Niñas, Niños y Adolescentes que sus hijos con atrofia muscular espinal siguen sin recibir medicamentos, pese a acciones judiciales y años de espera. Laura Varela relató gastos elevados en terapias, equipos médicos y cuidados, además de la falta de especialistas en el sistema público.
Adriana Bojorque afirmó que Noelia tiene una sentencia favorable, pero el tratamiento aún no llega y la enfermedad avanza. Viviana Veloz anunció que ambos casos se sumarán a la fiscalización sobre AME, con pedidos de explicaciones al IESS, consultas al Consejo de la Judicatura, un requerimiento a la Defensoría del Pueblo y un amicus curiae.
